1/8/2015 · 成為港大準學生，周佩珊批評港大校委會以「等埋首副」為由，拖延任命陳文敏為副校「好唔合理」，雖然未有明確證據顯示事件屬政治干預，但她同意有某些建制派和政府人員對陳文敏不滿意。
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脊髓肌肉萎縮症系列4 脊髓性肌肉萎縮症過往並不受人注意，現在則有新藥可用，為很多患者帶來重大改變。這改變源自2017年10月，患者之一的香港大學學生周佩珊去信特首林鄭月娥，其後特首親自去信藥廠促成引入新藥。周佩珊自己自去年9月底開始療程
周佩珊現為港大3年級生，受SMA影響全身只得兩隻手指能活動。月初她與20多名SMA患者及家屬到特首辦請願，向港府遞交逾百頁的藥物資助建議書，獲林鄭親自接收。事隔逾兩周，佩珊昨日透過港台《香港家書》向特首發公開信，對特首在《施政報告》內
【新增動新聞】罕見病脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者、港大學生周佩珊去年10月到特首辦請願，並遞交撰寫近4個月的計劃書，要求港府引進有助治療SMA的新藥。近5個月以來，佩珊雖五度入院，但終有好消息！食衞局與醫管局與藥廠達成共識，將藥物引入香港。
29/9/2019 · 脊髓肌肉萎縮症系列4 脊髓性肌肉萎縮症過往並不受人注意，現在則有新藥可用，為很多患者帶來重大改變。這改變源自2017年10月，患者之一的香港大學學生周佩珊去信特首林鄭月娥，其後特首親自去信藥廠促成引入新藥。周佩珊自己自去年9月底
周佩珊憶述今早與特首林鄭月娥會面一事，聲線難掩興奮，在記者會上多次重覆「好開心」，她認為引入新藥對所有病人而言是一個希望，又感謝林鄭、政府、港大、病友與
周佩珊現為港大3年級生，受SMA影響，全身僅兩隻手指能活動。月初她與20多名SMA 患者及家屬向港府遞交藥物資助建議書，獲林鄭接收。佩珊前日透過港台《香港家書》向特首發公開信，對特首在施政報告內提到會對不常見疾病提供援助，及承諾會主動
1/3/2018 · 特首林鄭月娥上午（1日）探望罕見病患者周佩珊，並親自告知她政府與藥廠達成協議，將治療脊髓肌肉萎縮的新藥引入本港，料兩個月完成手續。特首辦詳細講述新藥引入的發展，待藥物在本港取得註冊後，讓合適的脊髓肌肉萎縮症病人就可透過
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如願入讀港大文學院 周佩珊見證殘疾人士堅毅 【 2015 年 7 月 31 日】 香港耀能協會羅怡基紀念學校學生周佩珊於今屆文憑試考 獲21 分成績，見證了殘疾人士的堅毅。今日是特殊學習需要學生的大學聯招放 榜日，佩珊再獲喜訊，她正式被香港大學取錄，將
16/9/2017 · 周佩珊（左）現時就讀港大 ，獲安排與母親（右）一同入住宿舍。 起居學習靠「黃金手指」 活動由信願榮景慈善基金屬下的「IN 123」舉辦，邀請三十位患者及照顧者出席。正在港大修讀英文系及語言學系兩個主科的周佩珊，只有右手食指可郁動
16/9/2017 · 周佩珊（左）現時就讀港大 ，獲安排與母親（右）一同入住宿舍。 起居學習靠「黃金手指」 活動由信願榮景慈善基金屬下的「IN 123」舉辦，邀請三十位患者及照顧者出席。正在港大修讀英文系及語言學系兩個主科的周佩珊，只有右手食指可郁動
1/3/2018 · 【星島日報報道】行政長官林鄭月娥早上到香港大學探訪脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊，親自轉告好消息，指政府已與藥廠達成協議，新藥最快於兩個月後引入本港。周佩珊下午在港大後見傳媒，感謝林鄭月娥、特區政府、局方
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脊髓肌萎新藥納資助計劃 特首向患者報喜料最快兩個月後有得用 香港文匯報訊（記者文森） 香港特區行政長官林鄭月娥昨 晨探視脊髓肌肉萎縮症病人周 佩珊，並指在她要求下，特區 政府於去年開始與藥廠不斷協
1/3/2018 · 正修讀港大讀英文及語言學的周佩珊，傍晚獲校方安排記者會會見傳媒，佩珊在會上直言，「發夢都無諗過」會成真，非常感謝林太能盡快將新藥引入本港，亦無放棄每一個SMA同罕見病患者，「所有患者好努力生存，希望帶正面信息俾所有人
1/8/2015 · 原標題：殘障女生靠兩隻手指苦讀圓夢港大 稱如中六合彩頭獎 圖：從小徘徊生死邊緣的周佩珊。來源：香港《大公報》 據香港《大公報》報道，盡管成長道路滿布荊棘，四肢不能動彈，但香港殘障生周佩珊誓要沖破障礙，靠兩
7/6/2019 · 周佩珊2017年10月向特首林鄭月娥請願，要求政府引入可改善脊髓肌肉萎縮症的新藥，並提供資助。林太去年3月到香港大學探訪周佩珊時表示，新藥抵港後將透過「特別用藥計劃」，免費給予合適病
(綜合報道)(星島日報報道)提筆寫字非必然，患遺傳性脊髓肌肉萎縮症的周佩珊，身體機能隨年退化，但她依然憑着僅餘可活動的食指和拇指，花多數倍時間溫習，在中學文憑試取得二十一分佳績，包括企業、會計與財務概論5*。佩珊昨得知獲首志願港大文
4/10/2019 · 特殊學習需要學生今日聯招放榜，嚴重肢體殘障的周佩珊，如願獲香港大學文學院取錄。港大今年共取錄9名特殊需要學生學生，其中一名視障男生同時獲3個學系取錄。 港大指，正接觸佩珊就讀的香港耀能協會羅怡基紀念學
行政長官林鄭月娥今日（三月一日）上午在食物及衞生局局長陳肇始教授和香港大學醫學院院長梁卓偉教授陪同下，到香港大學學生宿舍探望脊髓肌肉萎縮症病人周佩珊，並與她
6/4/2018 · 每學期讀三科 享受港大生活 現年廿三歲的周佩珊由嬰兒期起便無法自行呼吸，在醫院度過十多個年頭，十多歲起全身只餘兩隻手指可活動。佩珊直言，SMA是一個令人絕望的病，「無論你點樣努力，情況只會愈來愈差，唔會變好。
1/3/2018 · 行政長官林鄭月娥早上到香港大學探訪脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊，親自轉告好消息，指政府已與藥廠達成協議，新藥最快於兩個月後引入本港。周佩珊下午在港大後見傳媒，周佩珊表示，感謝林鄭月娥及局方協助，直言消息是對罕見病患者的一
11/7/2019 · SEN學生成功入讀8大的人數有顯著增長。圖為患有脊髓肌肉萎縮症、入讀港大的周佩珊。資料圖片 香港文匯報訊（記者 高鈺）特殊教育需要（SEN）是教育界近年的熱門議題，在相關的支援共融措施下，近年SEN學生成功入讀8大的人數亦有顯著增長。
28/10/2019 · 罕見病脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者周佩珊曾經憑兩根指頭、不眠不休，花近4個月寫下百頁計劃書，向特首林鄭月娥陳情，促政府引入可改善脊髓肌肉萎縮症的新藥，並提供資助。周佩珊今早(3月1日)獲林鄭月娥探望，
17/1/2018 · 港大校長馬斐森提早於本月底離任，他將於下周二(23日)離港，校方今（17日）舉行歡送派對，逾200名師生及教職員出席。馬斐森致辭時表示，港大學生們向充滿智慧，而教職員及校友亦是港大保持優秀卓越（distinction) 的原因，相信港大未來會有
患罕見病脊髓肌肉萎縮症、需用呼吸機的周佩珊，去年10月到特首辦向特首林鄭月娥請願，要求政府引入可改善脊髓肌肉萎縮症的新藥，並提供資助。林太今早前往香港大學探訪周佩珊時表示，新藥即將抵港，將透過「特別用藥計劃」，免費給予合適病人
【星島日報報道】行政長官林鄭月娥早上到香港大學探訪脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊，親自轉告好消息，指政府已與藥廠達成協議，治療脊髓肌肉萎縮症的新藥最快於兩個月後引入本港。佩珊聞訊後感動落淚，形容是下周生日的最好禮物。 去年10月，林鄭
【香港家書】港大教育學院中文教育研究中心總監 謝錫金 【香港家書】南丫海難家屬 古太 【香港家書】教育大同發起人 張惠侶 【香港家書】香港大學社會工作及社會行政學系榮休教授 周永新 【香港家書】支聯會副主席 鄒幸彤 【香港家書】行政長官 梁振英
【星島日報報道】罕見病脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者周佩珊昨早獲特首林鄭月娥探望，期間林鄭月娥告知政府已與藥廠達成協議，預料兩個月後可引入新藥至本港。周佩珊昨日傍晚表示，感謝林鄭月娥及局方協助，直言聞訊後「開心到彈起」，笑言「發夢
1/3/2018 · (星島日報報道)罕見病脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者周佩珊昨早獲特首林鄭月娥探望，期間林鄭月娥告知政府已與藥廠達成協議，預料兩個月後可引入新藥至本港。周佩珊昨日傍晚表示，感謝林鄭月娥及局方協助，直言聞訊後
1/3/2018 · 周佩珊於昨日傍晚聯同母親及育有一名患上SMA的兒子的Carol開記者會分享心情。周佩珊憶述，特首辦於兩天前透過廣華醫院致電她提及探訪事宜。昨日上午10時，林鄭月娥到港大宿舍探望她約15分鐘。 「開心到跳起」 謝特首不離棄
協會學生周佩珊獲港大取錄 盼為殘疾人士發聲 2015-08-10 上載 香港耀能協會羅怡基紀念學校學生周佩珊於今屆文憑試考獲21分佳績，並獲香港大學文學院取錄，一圓佩珊多年來的夢想。患脊髓肌肉萎縮症第一型的周佩珊，由出生起住院16年，17歲開始才讀
周佩珊「閃眼挑戰」籌款 另外，剛被港大文學系取錄的脊髓肌肉萎縮學生周佩珊，則在放榜日發起「閃眼挑戰」運動，邀請各界挑戰「閃眼」去「打拍子」，為脊髓肌肉萎縮症慈善基金籌款。
1/3/2018 · 特首林鄭月娥今早前往香港大學，探訪罕見病脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者周佩珊，表示治療SMA的新藥即將抵港，將透過「特別用藥計劃」，免費給予合適病人使用。 其他報道：【多圖】林鄭面告脊髓肌萎症新藥將抵港免費提供
罕見病脊髓肌肉萎縮症(簡稱SMA)患者周佩珊，去年10月向政府呈上她單靠兩隻手指寫成的計劃書，成功促使當局引入美國新藥，造福SMA社群。本身是香港大學三年級生的周佩珊接受港大校園電視訪問時透露，自己天生患病，經歷許多生死關頭，她能夠繼續
12/10/2019 · 患有脊髓肌肉萎縮症、僅餘兩隻手指可動的周佩珊，憑過人毅力爭取香港大學的一席位，開學短短兩個月，適應新校園亦難不到她；在百多人的課堂，被讚賞是唯一回答教授提問的學生，絕不膽怯的佩珊笑稱自己「心口掛個勇字
12/8/2015 · 日前，香港本地大学“高考”联合招生结果正式公布。在这些准大学生中，一个身影引人关注——坐在轮椅上，仅有两个手指能活动的周佩珊。 患有遗传性脊髓肌肉萎缩症第一型的21岁女生周佩珊，靠两个手指每分钟
【星島日報報道】行政長官林鄭月娥早上到香港大學探訪脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊，親自轉告好消息，指政府已與藥廠達成協議，新藥最快於兩個月後引入本港。周佩珊下午在港大後見傳媒，周佩珊表示，感謝林鄭月娥及局方協助，直言消息是對罕見病
香港耀能協會羅怡基紀念學校畢業生周佩珊於今屆文憑試考獲21分佳績，並獲香港大學文學院取錄，一圓佩珊多年來的夢想。患脊髓肌肉萎縮症第一型的佩珊，由出生起住院16年，17歲開始才讀中一，全身僅有兩隻手指可動，憑著她堅定的意志，不斷跨越
11/10/2019 · 23歲的港大學生周佩珊自1歲起確診患上脊髓肌肉萎縮症，預計壽命不多於2歲，一直需要使用呼吸機，屬最嚴重的一型患者 。她去年10月向林鄭月娥遞上建議書，要求引入治療該症新藥。林鄭昨（1日）上午到港大宿舍探望周佩珊，並親自向她表示，政府
1/8/2015 · 周伟立形容佩珊个案“很有挑战性”，但校方一定会尽其所能妥善安排。 对于周佩珊获港大录取，耀能协会罗怡基纪念学校校长周雅仪表示，佩珊从中五升读中六的暑假开始，就下决心入读港大英文课程，对于她能向梦想迈出重要一步，感到十分开心。